AURELIA ONLINEAURELIA ONLINE
마운자로 / 10mg → 12.5mg / 증량

마운자로 10mg에서 12.5mg으로 언제 증량? 몇 주 간격으로 올릴까?

일본에서 진료를 이용하는 분께

이 한국어 페이지는 의학 정보와 예약·행정 안내를 제공합니다. 실제 의사 진료는 일본어 또는 영어로 진행됩니다. 진료 시 현재 체류 국가를 정확히 알려야 합니다. 처방약은 일본 국내에서 환자 본인이 수령하며 대리 수령 및 한국 직접 배송은 지원하지 않습니다.

온라인 진료 예약글 전체 보기

마운자로 10mg에서 12.5mg으로 올릴 때 핵심은 간단합니다. 10mg을 최소 4주 사용한 뒤에도 치료 효과가 충분하지 않고 부작용이 허용 범위일 때 다음 2.5mg 단계를 검토합니다. 4주는 최소 간격이지 자동 증량 시점이 아닙니다.

바로 답하면

일본 전자첨부문서의 증량 규칙

마운자로는 2.5mg 주 1회로 시작하고 보통 4주 후 5mg으로 올립니다. 이후 효과가 부족하면 최소 4주 간격으로 2.5mg씩 증량할 수 있으며 최대 용량은 15mg 주 1회입니다.

12.5mg을 검토하기 쉬운 상황

증량을 검토하기 쉬움10mg 유지가 더 적절할 수 있음
10mg을 4주 이상 사용체중·혈당이 계속 개선 중
치료 목표에 비해 효과 부족이미 목표에 도달했거나 근접
위장관 증상이 가볍고 조절됨오심·구토·설사·심한 변비가 남음
식사·수분 섭취가 충분섭취가 너무 적거나 탈수 위험

정체기면 자동으로 12.5mg으로 올리나요?

아닙니다. 1~2주의 체중 정체는 수분, 변비, 정상 변동일 수 있습니다. 더 긴 체중 추세, 식욕, 허리둘레, 활동량, 치료 시작 후 총 감량률을 함께 봐야 합니다.

10mg에서 부작용이 있으면?

10mg에서 의미 있는 위장관 증상이 남아 있다면 12.5mg 증량 후 치료를 견디기 더 어려울 수 있습니다. 첨부문서도 내약성이 좋지 않을 때 증량 연기나 감량을 고려하도록 하고 있습니다.

임상시험도 단계적으로 올린 이유

주요 티르제파타이드 임상시험은 처음부터 고용량을 사용하지 않았습니다. 단계적으로 증량하며 내약성을 확인했습니다. 따라서 ‘10mg이 약한 것 같으니 바로 15mg’은 권장되는 접근이 아닙니다.

12.5mg으로 올린 뒤 무엇을 보나요?

몇 kg이 더 빠질지 개인별로 예측할 수 없습니다. 주요 비만 임상시험에는 12.5mg 고정 목표군이 없어 10mg과 15mg의 중간값을 만들어 적용해서도 안 됩니다. 첫 1~4주에 식욕, 체중 추세, 위장관 증상, 수분 상태, 필요 시 혈당을 확인합니다.

증량 전에 특히 확인할 상황

경구피임약

위 배출 지연 때문에 시작 및 증량 직후 경구피임약 효과가 감소할 가능성이 있어 첨부문서의 주의가 필요합니다.

수술·깊은 진정

위 배출 지연과 흡인 위험 때문에 시술·마취 의료진에게 티르제파타이드 사용, 현재 용량, 마지막 투여일을 알립니다.

10mg→12.5mg 증량 체크리스트

  1. 10mg을 최소 4주 사용했는지
  2. 증량할 명확한 치료 목적이 있는지
  3. 오심·구토·설사·변비 확인
  4. 영양·수분 섭취 확인
  5. 총 감량률과 현재 목표 확인
  6. 인슐린·SU제 병용 여부 확인
  7. 수술·진정·임신 관련 상황 확인

자주 묻는 질문

10mg은 몇 주 사용한 뒤 12.5mg으로 올리나요?

일본 첨부문서의 증량 체계에서는 최소 4주입니다. 다만 4주가 지났다고 자동으로 증량하는 것은 아닙니다.

10mg에서 12.5mg을 건너뛰고 15mg으로 가도 되나요?

첨부문서의 단계적 증량은 2.5mg씩 올리는 방식이므로 표준적인 증량 방법이 아닙니다.

12.5mg으로 올리면 몇 kg 더 빠지나요?

개인의 추가 감량 kg을 신뢰성 있게 예측할 수 없습니다. 주요 비만시험에도 12.5mg 고정 목표군의 평균치를 그대로 적용할 수 있는 자료가 제한적입니다.

10mg에서 오심이 있는데 올려도 되나요?

의미 있는 위장관 증상이 계속되면 자동 증량보다 증량 연기 또는 용량 재평가가 적절할 수 있습니다.

참고문헌·공식자료

  1. PMDA. 마운자로 일본 전자첨부문서, 2026년 9월 개정.
  2. Jastreboff AM, et al. SURMOUNT-1. N Engl J Med. 2022.
일본 승인 적응증 안내

일본에서 마운자로의 승인 적응증은 제2형 당뇨병입니다. 체중 관리 목적으로 마운자로를 사용하는 것은 적응증 외 사용입니다. 비만 임상시험 자료는 티르제파타이드에 관한 의학적 근거로 인용하며, 일본에서 마운자로가 비만증 적응증을 승인받았다는 뜻은 아닙니다.

마운자로 고용량 상담예약