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本頁提供繁體中文醫療資訊及預約行政說明。實際醫師診療使用日文或英文,並非中文診療。請如實告知診療時所在國家;人在日本以外時,須同時確認日本及所在地的相關醫療規定,無法確認合法性與安全性時,可能無法進行診療或處方。藥品僅於日本國內交付患者本人,不提供代理領取或跨境配送。攜藥返台須符合台灣食藥署及海關規定;處方針劑須有醫師處方箋或證明文件,合理自用量最多六個月,並非保證每個個案均可通關。詳見本頁連結的返台攜藥說明。

猛健樂/15mg/最高劑量停滯

猛健樂15mg仍瘦不下來:最大劑量下體重停滯怎麼辦?

致在日本使用診療服務者

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使用猛健樂15mg後體重不再下降,不代表藥物突然「失效」。15mg為仿單規定的最大劑量;長期治療中,從積極減重階段進入體重維持平台期是常見情況。

重點

15mg也會進入平台期。

2025 年 SURMOUNT 停滯期分析中,多數參與者最終都達到研究定義的體重停滯。高劑量有延後到達停滯期的趨勢,但無法消除停滯本身。至第 72 週,約 88~90% 達到停滯期。

SURMOUNT-1的15mg結果

15mg目標劑量組在第72週平均體重變化為−20.9%,約57%的人減重達20%以上。同時,這也顯示即使用相同15mg劑量,反應仍差異很大,並非每個人都會減少固定比例。

「沒有變瘦」須區分兩種狀態。

模式意義
從 100kg 減至 80kg 後,維持在 80kg 左右大幅減重後的維持停滯
即使使用足夠期間及劑量,整體治療減重幅度仍很小反應可能有限,需重新評估整體策略

最大劑量下須確認的10件事

  1. 15mg 的實際使用期間
  2. 觀察7天平均體重,而非單日數字
  3. 便祕
  4. 零食、飲料與飲酒
  5. 步數與日常活動
  6. 肌力訓練與肌力
  7. 睡眠與壓力
  8. 可能增加體重的其他藥物
  9. 第二型糖尿病的血糖及HbA1c
  10. 是否真的有進一步減重的醫療必要性

即使體重未下降,持續治療仍可能有意義的原因

SURMOUNT-4中,受試者在36週平均減重20.9%後,持續治療組於第36至88週平均再減少5.5%,改用安慰劑組則平均回升14.0%。維持已達成的大幅減重,本身也可能是治療成果。

為了「重設耐藥性」而停藥再重新開始?

沒有確立的重置方法。停藥研究中,停止tirzepatide後體重回升相當常見。不建議為突破停滯而自行停藥再重啟。

也可以使用低於 15mg 的維持劑量嗎?

依個人情況可能可行。2026年SURMOUNT-MAINTAIN研究比較了以最大耐受劑量10/15mg減重後,繼續最大劑量、降至5mg及改用安慰劑三種方式。第112週相較起始體重的平均變化分別為−21.9%、−16.6%、−9.9%。部分患者可能適合降低維持劑量,但平均而言,維持較高劑量保留了較多減重成果。

15mg 停滯且有副作用時?

即使體重維持穩定,若噁心、便祕、攝取量下降或過度減重持續造成明顯影響,繼續使用 15mg 未必是最佳選擇。應評估能否以較低劑量維持效果,同時改善耐受性。

15mg時要訂定的是「下一個目標」,而非「下一個劑量」

評估應維持目前體重、是否需要進一步減重,以及較低維持劑量能否保有效果。達到最高劑量後,策略會從增量轉為最佳化調整。

常見問題

使用猛健樂 15mg,也可能不再減重嗎?

會。即使最高劑量,長期減重速度也可能放慢並進入停滯。

15mg之後的劑量是什麼?

仿單並未列出更高的猛健樂劑量。下一步應是重新評估治療,而非使用未經核准的高劑量。

體重停滯代表猛健樂已經無效了嗎?

不一定。若維持大幅減重成果且未恢復暴食,可能代表維持效果仍持續。

若15mg效果過強,可以減量嗎?

可依副作用、體重、血糖及治療目標,考慮較低的維持劑量。

參考文獻及官方資料

  1. PMDA. 猛健樂日本電子仿單,2026年9月修訂.
  2. Horn DB, et al. tirzepatide(替爾泊肽)體重停滯分析. Clin Obes. 2025.
  3. Aronne LJ, et al. SURMOUNT-4. JAMA. 2024.
  4. Horn DB, et al. SURMOUNT-MAINTAIN. Lancet. 2026.
日本核准適應症說明

猛健樂在日本核准的適應症為第二型糖尿病。用於體重管理屬於仿單核准適應症外使用。肥胖臨床試驗資料是作為tirzepatide(替爾泊肽)的醫學證據引用,並不代表日本已核准猛健樂的肥胖症適應症。

預約、付款與日本國內領藥

  1. 透過官方LINE預約;沒有日本電話號碼也可在LINE提供資料,無須為了預約申辦日本門號。先填寫問診資料,並閱讀診療前說明及同意書。
  2. 診療時間均為日本時間(UTC+9):週一、二、四、五17:00–22:00;週三17:00–20:00;每週六、日15:00–16:00。實際可約時段由預約回覆確認。
  3. 醫師以日文或英文診療,確認處方與費用。診療後依個別提供的Square付款連結支付診所費用;處方藥費另外支付給藥局。勿使用他人的付款連結。
  4. 處方送交藥局後,配送患者依指示透過NiCOMS預約藥師線上用藥指導。一般請選擇「日本調剤なんば薬局」(以日文「なんば」搜尋);如已指定那霸或其他藥局,請依個別指示選擇。沒有日本電話號碼也可依NiCOMS流程使用電子郵件辦理;注意收件匣與垃圾郵件。
  5. 完成藥師用藥指導及藥局付款後,由藥局安排日本國內領取或佐川急便配送。各劑量2.5–15mg均可諮詢配送安排;可否供藥、庫存與時間由藥局確認。到店領取者依指定藥局安排於現場接受用藥指導。
  6. 建議在希望領藥日約一週前完成診療;配送費另計300日圓。到貨時間受庫存、藥師指導、付款、天候與交通影響,不保證特定日期。請預留離境前的緩衝時間。

患者須在日本親自領取。飯店配送請填正確飯店名、地址、住宿及收件日期,並安排本人在場;不依賴櫃檯代收或代管冷藏。無海外配送、代理領取或機場領取服務。實際收件地點與配送條件依藥局安排。

完整料金表 · 用藥指導與配送 · 攜藥返台規則

日本版Mounjaro的用藥安全與核准範圍

本院供應的日本版Mounjaro(猛健樂/tirzepatide,單次使用Ateos注射筆)在日本核准用於第2型糖尿病;用於體重管理屬日本核准適應症外使用。這不代表台灣或其他地區的同成分藥品具有相同核准範圍。是否處方及治療計畫均由醫師個別判斷,不保證減重效果。

依日本電子仿單,通常每週一次皮下注射,從2.5mg開始,四週後增至5mg;視病況調整時,每次增加2.5mg且兩次調整間至少四週,最高每週15mg。不可自行增量、合併不同劑量、拆分注射筆、額外加打一劑或在停藥後直接恢復原高劑量。日本Ateos筆每支為一次固定劑量,不是可分多次使用的多劑量筆。

禁忌包括曾對本藥成分嚴重過敏、糖尿病酮酸中毒、糖尿病昏迷或昏迷前期、第1型糖尿病,以及嚴重感染、手術等緊急情況。胰臟炎、膽囊或膽管疾病、嚴重胃排空障礙等病史,以及胰島素或磺醯脲類藥物併用,須事前告知醫師。美國仿單另有甲狀腺髓質癌/MEN2禁忌與盒裝警語,不能將不同國家的仿單當作完全相同。

常見不適包括噁心、嘔吐、腹瀉、便祕、腹痛、腹脹及食慾降低。嚴重且持續的腹痛、反覆嘔吐、明顯腹脹且無排便排氣、意識改變、呼吸困難或臉唇舌腫脹等,須停止下一次用藥並立即就醫;不要等待線上回覆。低血糖、急性胰臟炎、膽囊炎/膽管炎/膽汁鬱積性黃疸、腸阻塞及嚴重過敏等風險須與醫師確認。

懷孕或可能懷孕者不得使用。育齡者在治療中及最後一次用藥後至少一個月採取適當避孕;計畫懷孕前須告知醫師。哺乳者須由醫師評估治療與哺乳的利弊,不可自行用藥。口服避孕藥及其他藥物的使用請一併告知醫師。

漏打時,只有距離下一次原定注射時間至少72小時才補打;若少於72小時,跳過漏打劑量並依原定時間注射。更改每週注射日時,與上次注射須至少相隔72小時。勿連打兩劑補償。

避光冷藏2–8°C,避免凍結。日本製造商說明:無法冷藏時可在不超過30°C且避光下保存最多21天。請記錄溫度及離開冷藏的時間;超過30°C、凍結或溫度紀錄不明時,先向藥師確認。重新放回冰箱不代表21天重新起算,也不能據此保證剩餘數月仍可使用。長期療程的旅行保冷計畫須事先與藥師確認。

本節依PMDA日本電子仿單(2026年9月版)及製造商資訊整理;個人用藥須依醫師、藥師與實際產品說明。本頁不是急診服務。

曾結凍的藥品不得使用;保留外盒避光,透明塑膠包裝不能取代遮光。

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