日本穆峰达价格说明
一并确认药费、诊疗费、运费及长期方案条件的方法。
穆峰达(tirzepatide,替尔泊肽)为日本核准用于第二型糖尿病、每周给药一次的处方药。 用于体重管理属于药品说明书核准适应症外使用,需个别诊疗、风险说明及处方判断。剂量依用药纪录、疗效、副作用与联用药物等决定,不以价格决定。
第一手资料: PMDA电子药品说明书
本页提供简体中文医疗信息及预约行政说明。实际医生诊疗使用日语或英语,并非中文诊疗。请如实告知就诊时所在国家;人在日本以外时,须同时确认日本及所在地相关医疗规定,无法确认合法性与安全性时,可能无法开展诊疗或开具处方。药品仅在日本境内交付患者本人,不提供代领或跨境配送。携药返回中国大陆须符合合理自用数量及海关审核要求;日本处方不等于入境许可,不承诺三个月或六个月用量必定获准。详见本页链接的入境携药说明。
汇整穆峰达〔tirzepatide(替尔泊肽)〕2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg、15mg的剂量定位、价格、副作用、在线诊疗、药房用药指导、配送及相关中文文章的综合专区。
即使是在日本合法处方及调剂的药品 不代表入境中国大陆时获准携入。 穆峰达等GLP-1类药物可能受到中国大陆相关机关的管制与审查。
出境前请务必自行确认目的地药品主管机关(目的地主管机关)及海关的最新官方信息。AURELIA ONLINE无法保证中国大陆海关通关结果,也无法事先核准;即使备有英文处方证明等文件,也无法保证一定获准携入。
不会自动增量。若目前剂量效果足够且副作用可接受,可维持相同剂量。
穆峰达在日本核准的适应症为第二型糖尿病。用于体重管理的自费诊疗,属药品说明书核准适应症外使用。
通常用来确认耐受性的起始剂量。
使用2.5mg四周后考虑的基本维持剂量。
5mg 效果不足时,至少间隔 4 周后考虑的中间剂量。
7.5mg疗效不足且副作用可接受时,由医师考虑的高剂量。
10mg效果不足且副作用可耐受时,由医师考虑。
当12.5mg效果不足且副作用可接受时,由医师审慎考虑的最高剂量。
不会自动增量。若目前剂量效果足够且副作用可接受,可维持相同剂量。
| Dose | 1 month | 3 months | 6 months |
|---|---|---|---|
| 2.5mg | ¥11,800 | ¥31,800 | ¥61,800 |
| 5mg | ¥18,800 | ¥51,800 | ¥99,800 |
| 7.5mg | ¥29,800 | ¥79,800 | ¥144,800 |
| 10mg | ¥37,800 | ¥97,800 | ¥179,800 |
| 12.5mg | ¥46,800 | ¥124,800 | ¥239,800 |
| 15mg | ¥54,800 | ¥146,800 | ¥279,800 |
即使可取得 3 个月或 6 个月处方,也不代表该数量可携入中国大陆。 处方期间与入境中国大陆可携药的范围,是不同问题。
SURMOUNT-1是一项为期72周、以未罹患糖尿病的肥胖或过重成人为对象的试验。10mg组平均体重变化为−19.5%。这是在特定受试者、生活方式介入及追踪期间下的试验结果,不能预测个人结果。

图表呈现论文报告的各组平均值,不能预测个人的剂量效果。
以第2型糖尿病患者为对象的 SURPASS 研究计划,也评估了包含10mg在内的剂量。肥胖试验与糖尿病试验的对象及目的不同,不可将结果作相同解读。
可能出现恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹部不适及食欲降低等。增加剂量期间较常通报肠胃道副作用。
在日本合法取得处方,不代表自动符合携入中国大陆的条件。中国大陆最新携药规定、是否需事先核准、申报程序、允许数量及所需文件,请自行确认目的地药品主管机关(目的地主管机关)及海关最新官方说明。
AURELIA ONLINE 不提供绕过携药规定或规避海关申报的方法,也无法保证中国大陆海关的最终判定。
本服务采院外处方,由 Chiaro Clinic 负责就诊与处方判断,合作药房负责调剂及药师用药指导,因此可能分别向诊所与药房付款。为便于比较最终费用,官方价目表列出两笔合计的含税总额。本服务并非定期订阅,每次就诊均会确认是否继续治疗与使用剂量。
高剂量本身不是目标,应一并考量效果、副作用、体重及血糖,选择适当剂量。
可依目的查阅加量、副作用、体重停滞、长期维持、减量及日本价格等高剂量信息。
治疗目标是找出符合疗效、副作用、体重与血糖的剂量,而非增至最高剂量。
不是。每次诊疗都须确认是否持续治疗与使用剂量。
一般起始剂量。初期需确认肠胃症状及食量等。
不是。若目前剂量已足够,就不需要增加剂量。
在已充分使用前一阶段剂量,疗效不足且副作用可耐受时,由医师评估。
不是。依阶段增加剂量,并在医学上必要时评估。15mg为最高剂量。
没有充分理由认为某个部位会减重更多。正确注射方式及轮替部位更重要。
怀孕期间不使用。若有怀孕计划,请事先咨询医师。
体重下降幅度较大时,也可能流失部分除脂体重,因此应同时考虑适当营养、蛋白质及能力范围内的肌力训练。
不会仅因短期停滞就判定治疗失败。应一并确认便秘、饮食、活动量、使用期间及总减重幅度。
这是因为采用院外处方制度:Chiaro Clinic 负责诊疗与处方判断,合作药房负责调剂及用药指导。官方价目表为方便比较,将两项费用合并标示为含税总额。
目前官方价格为诊疗费与药费合计的含税总额;运费可能另计。
处方开立后,经合作药房用药指导与付款,再以配送或指定方式领取。
一并确认药费、诊疗费、运费及长期方案条件的方法。
说明维持7.5mg与考虑10mg的差异。
整理加量前应确认的使用期间、效果、副作用及医师判断。
恶心、便秘、腹泻、呕吐,以及需要就医的警讯。
就诊并完成医疗机构付款后,原则上不接受患者要求取消,或变更药品、剂量、数量、传送处方笺的药房、领药方式等处方及领取内容。 因变更而涉及已支付的诊疗相关费用及差额,不予退款;包含就诊时未告知希望变更事项的情况。
若医疗机构因医疗安全或其他不得已情况,例外同意变更,则针对医学重新评估、处方笺重新开立与传送,以及与药房协调等 处方内容变更行政手续费5,000日元(含税)将产生费用。依变更内容,可能需再次诊疗,或无法接受变更申请。变更后的药费、调剂与配送费,以及能否退款,依合作药房规定与处理阶段办理。
若医师于诊疗时依医疗判断变更处方,会在付款前说明变更内容及总额。重复付款、误收费用或依法应退款的情形,将个别处理。
患者须在日本亲自领取。酒店配送请填正确酒店名、地址、住宿及收件日期,并安排本人在场;不依赖柜台代收或代管冷藏。无海外配送、代理领取或机场领取服务。实际收件地点与配送条件依药房安排。
完整料金表 · 用药指导与配送 · 携药入境中国大陆规则
本院供应的日本版Mounjaro(穆峰达/tirzepatide,单次使用Ateos注射笔)在日本核准用于第2型糖尿病;用于体重管理属日本核准适应症外使用。这不代表中国大陆或其他地区的同成分药品具有相同核准范围。是否处方及治疗计划均由医师个别判断,不保证减重效果。
依日本电子药品说明书,通常每周一次皮下注射,从2.5mg开始,四周后增至5mg;视病况调整时,每次增加2.5mg且两次调整间至少四周,最高每周15mg。不可自行增量、合并不同剂量、拆分注射笔、额外加打一剂或在停药后直接恢复原高剂量。日本Ateos笔每支为一次固定剂量,不是可分多次使用的多剂量笔。
禁忌包括曾对本药成分严重过敏、糖尿病酮酸中毒、糖尿病昏迷或昏迷前期、第1型糖尿病,以及严重感染、手术等紧急情况。胰腺炎、胆囊或胆管疾病、严重胃排空障碍等病史,以及胰岛素或磺醯脲类药物联用,须事前告知医师。美国药品说明书另有甲状腺髓质癌/MEN2禁忌与盒装警语,不能将不同国家的药品说明书当作完全相同。
常见不适包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、腹胀及食欲降低。严重且持续的腹痛、反复呕吐、明显腹胀且无排便排气、意识改变、呼吸困难或脸唇舌肿胀等,须停止下一次用药并立即就医;不要等待在线回复。低血糖、急性胰腺炎、胆囊炎/胆管炎/胆汁郁积性黄疸、肠阻塞及严重过敏等风险须与医师确认。
怀孕或可能怀孕者不得使用。育龄者在治疗中及最后一次用药后至少一个月采取适当避孕;计划怀孕前须告知医师。哺乳者须由医师评估治疗与哺乳的利弊,不可自行用药。口服避孕药及其他药物的使用请一并告知医师。
漏打时,只有距离下一次原定注射时间至少72小时才补打;若少于72小时,跳过漏打剂量并依原定时间注射。更改每周注射日时,与上次注射须至少相隔72小时。勿连打两剂补偿。
避光冷藏2–8°C,避免冻结。日本制造商说明:无法冷藏时可在不超过30°C且避光下保存最多21天。请记录温度及离开冷藏的时间;超过30°C、冻结或温度纪录不明时,先向药师确认。重新放回冰箱不代表21天重新起算,也不能据此保证剩余数月仍可使用。长期疗程的旅行保冷计划须事先与药师确认。
本节依PMDA日本电子药品说明书(2026年9月版)及制造商信息整理;个人用药须依医师、药师与实际产品说明。本页不是急诊服务。
曾结冻的药品不得使用;保留外盒避光,透明塑胶包装不能取代遮光。